人防毒劑監(jiān)測儀WA-01智慧系統(tǒng) 三防系統(tǒng)

奧氏氣體分析

                                       Q/YH BZ 003—2009

本方法適用于煙道氣及煉廠設(shè)備、容器殘存CO₂、O₂、CO的氣體分析。

1. 方法概要

用不同溶液相繼地吸收氣體中各個組分，按氣體試樣的各組分被吸收所減少的體積來計(jì)算各組分的百分含量。

1.1 二氧化碳測定是以40%KOH溶液為吸收劑，其反應(yīng)式為：

CO₂+2KOH→K₂CO₃+H₂O

1.2 氧氣測定是以焦性沒石子酸鉀溶液為吸收劑，其反應(yīng)式為：

C₆H₅(OH)₃+3KOH→C₆H₃(OK)₃+3H₂O

2C₆H₃(OK)₃+1/2O₂→（KO）₃ C₆H₂-C₆H₂（OK）₃+H₂O

1.3 一氧化碳測定是以氨性氯化亞銅溶液為吸收劑，其反應(yīng)式為：

Cu₂CL₂+2CO→Cu₂CL₂·2CO

Cu₂CL₂·2CO+4NH₃+2H₂O→NH₄COO-Cu-Cu-COONH₄+2NH₄CL

2. 儀器與試劑：

2.1奧氏氣體分析儀全套

2.2 40%KOH溶液：取180gKOH溶于270mL蒸餾水中。

2.3 焦性沒石子酸鉀溶液：取40%KOH溶液320mL傾注入吸收器內(nèi)，再取28g焦性沒石子酸溶于50mL熱蒸餾水中，再傾注入吸收器內(nèi)。

2.4 氨性氯化亞銅溶液：取75g氯化銨溶于225mL熱蒸餾水中，再加60g氯化亞銅至溶液中溶解后，加入25%的氨水110mL（可加入少許紫銅絲或銅屑以增加使用時間）。

2.5 10%H₂SO₄溶液：取35mL98%的硫酸慢慢加入315mL蒸餾水中，待冷卻后傾注入吸收瓶內(nèi)。

本方法適用于煙道氣及煉廠設(shè)備、容器殘存CO₂、O₂、CO的氣體分析。2.6 飽和食鹽水

注：各溶液配制后，待冷卻至室溫，應(yīng)及時傾注吸收瓶內(nèi)，并對焦性沒石子酸及氨性氯化亞銅溶液立即加液體石蠟封閉液面。水準(zhǔn)瓶裝有數(shù)滴硫酸及甲基橙的飽和食鹽水溶液。

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3. 準(zhǔn)備工作

3.1 轉(zhuǎn)動活塞，使量氣管與大氣相通，并舉起水準(zhǔn)瓶，使封液充滿量氣管至頂端，并使水準(zhǔn)瓶的液面與量氣管的液面在同一水平面上（0刻度）。

3.2 轉(zhuǎn)動活塞。使量氣管與梳型活塞相通，并轉(zhuǎn)動吸收器的活塞，再逐漸下降水準(zhǔn)瓶，按次序進(jìn)行，使溶液到達(dá)每個吸收器的頂端，然后關(guān)閉吸收器的活塞。

3.3 檢查是否漏氣，使量氣管重新充滿封液，并使量氣管與梳型活塞相通，再下降水準(zhǔn)瓶，保持1-5分鐘，然后再舉起水準(zhǔn)瓶，使量氣管和水準(zhǔn)瓶在同一水平面上，若吸收瓶或量氣管液面有變化，需重新密封活塞，再檢查是否漏氣，直到液面不變?yōu)橹埂?/p>

4. 操作步驟

4.1 首先用氣體試樣沖洗梳型活塞5次左右，然后再取樣，取氣量為100mL。

4.2 依次測定氣體各組分含量。

4.2.1 CO₂含量的測定：慢慢打開KOH溶液吸收瓶的活塞，舉起水準(zhǔn)瓶，使氣體充進(jìn)吸收器，然后下降水準(zhǔn)瓶，使氣體逸出吸收器，這樣反復(fù)地使氣體充入與逸出吸收器，直至剩余氣體的體積不變?yōu)橹梗浵麦w積，減少的體積為CO₂的含量。

4.2.2 O₂含量測定：將測定CO₂剩余的氣體送入焦性沒石子酸鉀吸收器，進(jìn)行反復(fù)吸收至體積不變，以減少的體積為O₂的含量。

4.2.3 CO含量測定：將測定O₂所剩余的氣體送入氨性Cu₂CL₂溶液吸收器，反復(fù)進(jìn)行吸收，因有NH₃混在剩余氣體中，應(yīng)用10%H₂SO₄將NH₃除去，至體積不變，所減少的體積是CO的含量。

5.計(jì)算：

CO₂%=100－V₁       O₂%=V₁－V₂         CO%=V₂－V₃

式中：V₁—CO₂吸收后氣體體積

V₂—O₂吸收后氣體體積

V₃—CO吸收后氣體體積

6. 精確度

兩次平行測定誤差應(yīng)小于0.2%。

注：(1) 測定氣體試樣的溫度應(yīng)與室溫一致。

（2）不準(zhǔn)使各溶液相混，否則必須重新更換新溶液。

（3）量氣管體積加上儀器死角體積應(yīng)等于100mL。

（4）每當(dāng)拆卸儀器后都應(yīng)對儀器死角體積進(jìn)行校正，校正法如下：